项目编号：KMZC2025-G1-02107-YZGF-1084

项目名称：2025年昆明市延安医院（普外一科、骨科、心脏大血管外科）设备采购项目

预算金额（万元）：20.38

最高限价（万元）：20.38

采购需求：标段一：床旁监护仪（体化便携监护仪，整机无风扇设计，配置提手，方便移动等）4套。;标段二：空气压力循环治疗仪（通过对肢体施加周期性的空气压力，促进血液和组织 液循环，缓解由肢体静脉水肿和下肢动脉缺血引起的水肿、疼痛、酸 胀、肢体沉重感、间歇性跛行等临床症状等）2套。;标段三：非铅医用射线防护服（核心柔性防护材料为非铅材料，采用绿色高比重稀土配方体系，不对人体和环境产生危害，产品通过ROHS 无毒害测试认证等）4套。;标段四：防护铅屏（外装门体304拉丝不锈钢饰面，门框304不锈钢压制而成的型材等）1套。;

合同履行期限：标段1:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段2:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段3:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段4:合同签订之日起至质保期限结束为止。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3、4：本项目（否）属于专门面向中小企业采购的项目：小微企业价格扣除优惠比例：10%。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。
（1）标段一：非专门面向中小企业采购;（2）标段二：非专门面向中小企业采购;（3）标段三：非专门面向中小企业采购;（4）标段四：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3、4】 3.1投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第797号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。 3.2标段一、二、三、四（标段五不涉及）：若所投产品为进口产品的须具有制造商针对本项目的授权书（原件扫描件）或长期代理证书（原件扫描件）(如果授权是二级，必须提供上一级别的授权)。3.3产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。3.4本项目（否）接受联合体投标。

三、**

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