*一、项目基本情况
项目编号：[230781]ZSZB[GK]20250003-1
项目名称：诊断治疗设备采购(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：1,400,000.00元
采购需求：
合同包1(彩色超声诊断系统等):
合同包预算金额：880,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色超声诊断系统(肌骨超声) | 1(台) | 详见采购文件 | 600,000.00 | - |
| 1-2 | 医用超声波仪器及设备 | 便携式彩色多普勒超声系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 280,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起1个月
合同包2(单侧双通道脊柱内镜手术系统):
合同包预算金额：520,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 脊柱内镜系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 520,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起1个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包2(单侧双通道脊柱内镜手术系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小微企业制造。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(彩色超声诊断系统等)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(单侧双通道脊柱内镜手术系统)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。
