品目001电子支气管镜
一、电子支气管内窥镜：
★1.软镜插入管外径≤2.8mm，工作管道内径≥1.2mm；软镜插入管外径≤4.0mm，工作管道内径≥2.0mm
●2.适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗；
●3.成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维；
●4.视场角≥120°；
●5.景深：包含3-100mm；
●6.操作手柄具备左右旋转关节，带动软管部先端左右旋转，精准操控提升探查灵活性和精准度，向左≥120°，向右≥120°；
●7.插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥210°，向下弯曲≥180°，双向弯曲≥390°；
▲8.操作手柄电子功能按键≥3个，可控制：图像放大、缩小、拍照、录像、画面冻结、解冻结；
▲9.插入部有效长度≥610mm，自带有刻度标识。
▲10.连接方式：视频转接线与操作手柄一体化设计，与操作手柄无需连接安装，转接线可耐受浸泡消毒
●11.内置LED冷光源，具备防雾功能，无需额外连接独立医用冷光源机
▲12. 吸引按钮顺时针防脱落设计，牢固吸引；
●13.插入管具有被动弯曲功能，可以保证插入管顺畅插入进行诊治。
●14.操作手柄具有弯曲角度锁紧机构。
●15.消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件产品结构含电气插头，不含导光插头，电气插头可用于连接防水盖和视频连接头；
二、电子内窥镜图像处理器：
▲1.显示功能：显示屏≥10英寸，触控操控；
●2.显示屏分辨率≥1280×800；具有≥3种图像形状可选。
▲3.存储功能：具有外置可热插拔≥64G SD存储卡直接存储图片及声音等信息；
●4.亮度调节功能：亮度调节≥3级，可调节配套使用的电子内窥镜上的LED灯的亮度，可控制搭配使用的内窥镜关闭LED灯，具有关灯功能；
●5.具备独立的图像处理器医疗器械注册证；
●6.白平衡功能：具有白平衡功能，可一键恢复白平衡出厂值。
●7.供电方式：电池供电：具有内置可充电使用电池,一次充满电的内部电源连续工作时间不小于3小时；还可通过接入DC适配器连接交流电使用，通过适配器实现不少于24小时连续；
●8.具有图像反转功能：可上下左右不少于180度旋转；
三、图文工作站系统：
●1、支持USB高清视频采集卡，可采集DVI、HDMI等视频信号，采集分辨率最大支持1920*1080。
●2、支持单个病历的导出和导入功能，包括文字资料和图像资料。
●3、≥21.5英寸触控显示器。一体式支架，兼容一体机与内镜图像处理器安装。
●4、高清视频采集卡：USB专业动态静态高清视频采集卡，可采集DVI、HDMI等视频信号，采集分辨率≥1920*1080。
★四、设备配置需求至少分别包含：
1、电子支气管镜
(1) 电子支气管内窥镜操作部1条
(2) 电子内窥镜图像处理器1台
(3) 图文工作站系统1套
(4) 移动台车1台
2、电子支气管镜
(1) 电子支气管内窥镜操作部1条(2) 电子内窥镜图像处理器1台
品目002无创呼吸机
★1、通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP 模式)、自主模式（S模式)、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式)、压力控制模式（PC模式）。
★2、具备容量保证功能，潮气量设置范围值：包含20ml-2000ml
●3、最大流速不少于180L/min
●4、机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。
●5、具备自动灵敏度技术。
●6、外接测压软管，可采集面罩端压力。
●7、后备电池，后备电池工作时长≥8小时。
8、压力设置范围:
●（1）吸气正压（IPAP)：包含4cmH2O-30cmH2O
●（2）呼气正压（EPAP)：包含4cmH2O-25cmH2O
●（3）持续正压（CPAP)：包含4cmH2O-20cmH2O
●9、吸气时间设置范围：包含0.2秒-4.0秒
●10、后备呼吸频率设置范围：包含1BPM-60BPM
●11、爬坡时间设置范围：包含0-60分钟可调。
●12、升压档设置范围：包含1-6档可调。
●13、屏幕：防误触彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5英寸，同屏显示设置参数、监
测参数，旋钮操控，无需触屏。
●14、治疗波形：同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调。
●15、可显示当前触发方式和自主触发率。
●16、实时监测数据：压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前
潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。
●17、报警功能：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低
潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、压力管道脱落、涡轮故障报警、
氧气压力传感器故障报警、空气流量传感器故障报警。
●18、具备自动漏气补偿功能，补偿能力不少于 60L/min。
★19、每套无创呼吸机配置至少包含：
(1) 呼吸机1台
(2) 电源适配器1个
(3) 电源线1根
(4) 过滤片 1片
(5) 口鼻罩1个
(6) 呼吸管道1根
(7) 湿化器管道1根
(8) 测压软管1根
(9) 橡胶堵头1个
(10) 移动台车1台(11) 医用独立湿化器 1套
品目003多通道输注工作站
一、多通道输注工作站主机
●1、可支持不少于24个输注泵通道，即插即用，单泵与输液信息采集系统数据无缝连接。
●2、输液信息采集系统应具有独立的中控显示屏，能同时显示当前已开机的输液泵/注射泵的运行状态，剩余时间、累积量。
★3、 输液信息采集系统应能同步显示输液泵和注射泵的报警信息。中控屏上设置病人信息、系统设置、报警设置可以一键自动同步到各通道单泵。
★4、 ≥3.5英寸电容触摸显示屏。环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。
●5、输液信息采集系统应支持级联功能，用户可选择顺序级联、循环级联、自定义级联，满足用户的连续输液需求。
▲6、 系统可显示至少三种用药曲线：压力曲线、速度曲线、累积量曲线。
●7、输液信息采集系统具有独立的内置锂电池，可给系统供电，工作时间不少于6h。支持通过扫描枪输入病人信息。加装无线模块，实现无线联网监测。
二、注射泵模块
▲ 1、注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h）。机械精度应≤±1%。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL。
●2、注射速度范围：包含（0.1-2000）ml/h，最小步进≤0.01ml/h。体重模式下，体重设置范围：包含（0.1-500）kg，最小步进≤0.1kg。快进流速范围：包含（0.1-2000）ml/h，最小步进≤0.01ml/h。KVO：包含（0.1-5.0）ml/h, 最小步进≤0.01ml/h。
●3、不少于9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式和剂量时间模式。支持药物库，可储存不少于5000种药物。
▲4、 注射泵应自带≥3.5英寸电容触摸显示屏。环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。
●5、标配内置电池工作时间≥10小时（5ml/h），高容量电池，电池工作时间≥15小时（5ml/h）。可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测。
三、输液泵模块
▲1、 输液精度应≤±4.5%。（需提供注册检测报告证明）。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL 。快进速度范围：包含（0.1-2000）ml/h，, 最小步进≤0.01ml/h。 输液速度范围：包含（0.1-2000）ml/h, 最小步进≤0.01ml/h。体重设置范围：包含（0.1-500）kg，最小步进≤0.1kg。
●2、不少于10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。
▲3、 输液泵应自带不少于3.5英寸电容触摸显示屏。环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。
●4、支持药物库，可储存不少于5000种药物。应具有日志记录功能，可存储至少2000条。
●5、标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h），高容量电池，电池工作时间≥13小时（25ml/h）。连接扫描枪进行条码扫描。加装无线模块，实现无线联网监测。
四、每套多通道输注工作站具体配置要求至少包含：
★1 主机（每套含注射泵模块3个、输液泵模块3个、锂电池）1套
★2 国标电源线 1根
★3 台车1套★4 背夹组件1套
品目004 医用控温仪
▲1.制冷加热工作原理：半导体制冷技术。
★2.具有降温和升温双重功能。
●3.支持体腔、体表温度测量
●4.体温测量范围：包含0.1℃-49.9℃，分辨率为≤0.1℃
▲5.体温测量精度：在包含28.0-43.0℃范围内≤±0.2℃
●6.水温测量范围：包含0.1℃-49.9℃，分辨率≤为0.1℃
▲7.水温测量精度：在包含 28.0-43.0℃范围内，≤±0.1℃
●8.水温控制范围：包含4℃-40.8℃
●9.支持水温实时动态显示。
●10.有预冷/预热内置双层隔离水箱, 容量≥6L。
▲11.空载升温速率：循环液体变化区间在 包含30-38℃时，升温速率应≥6.3℃/min
●12.空载降温速率：循环液体变化区间在 包含25-17℃时≥1.7℃/min
▲13.将水温从包含20℃加热至37℃，加热时间≤3min。
●14.关机后，毯内水由于水毯压力回弹自动回仓。
●15.水毯材质：TPU聚氨酯材质，蜂窝状设计，降温快且均匀。
●16.水毯表面均匀性≤1℃。
▲17.固化程序：内置至少10个常用固化程序, 支持自定义，方便紧急时使用。
●18.≥200条报警事件回顾。
▲19.≥4.0英寸LCD液晶显示屏，全中文菜单操作。
●20.支持掉电存储功能。
●21.支持掉探头脱落报警。
●22.具有四重温度保护功能。
●23.工作噪声≤55dB（A)
★24、每套设备具体配置要求至少包含：
(1) 主机1套
(2) 体腔温度探头2个
(3) 躺面式水毯（成人）1个
(4) 头部式水毯1个
(5) 躺面式水毯套（成人）1个
(6) 头部式水毯套1个(7) 国标电源线1根
品目005微量注射泵
●1.≥3.0 英寸显示屏，全中文显示。（可提供说明书证明）
●2.适用注射器规格：包含5ml、10ml、20ml、30ml、50（60）ml所有符合标准的注射器。
●3.速度范围：包含0.10～2000mL/h，最小步进≤ 0.01ml/h。
●4.快进（Bolus）速度范围：包含0.10mL/h～2000mL/h，最小步进≤ 0.01ml/h。
★5.注射精度≤±1.8%。
▲6.KVO速度设定范围：包含0.1mL/h～30ml/h 可调。
▲7.≥9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、序列模式、微量模式、首剂量模式。
●8.动态压力检测（DPS），可实时显示当前压力数值。
●9.压力自动释放（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力。
★10.≥15档阻塞压力阈值可调，最低≤75mmHg。
●11.具有排气功能，排除管路内的气泡。
●12.在线滴定功能，更改速度时完全不需要中断输液。
●13.夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。
●14.药物库功能：可存储≥3000种药物。
●15.日志记录：可存储至少2000条操作信息。
●16.自动计算四种累计量：至少24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量，轻松管理累计泵入液量。
▲17.电池工作时间≥6小时（在5ml/h工作环境下）。
▲18.防尘防水等级：至少IP44。
●19.整机重量≤1.6kg（含电池），主机自带提手。
▲20.适合在户外急救和车载情况下使用。
●21.加装无线模块，实现无线联网通讯。
★ 22.每套设备具体配置要求至少包含：
(1) 注射泵主机（含电池）1套
(2) 夹持架组件1套(3) 电源线1根
品目006输液泵
●1.屏幕不小于3.0英寸，全中文显示。
●2.速度范围：包含0.10mL/h～2000mL/h（最小步进≤ 0.01ml/h）。
●3.快进（Bolus）速度范围：包含0.10mL/h～2000mL/h（最小步进≤ 0.01ml/h）。
★4.输液精度≤±4.5%。
▲5.KVO速度设定范围：包含0.1mL/h～30ml/h 可调。
▲6.具有≥10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。
●7.动态压力检测(DPS)，可实时显示当前压力数值。
●8.压力自动释放（Anti-Bolus），当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。
★9.≥15档阻塞压力阈值可调，最低≤75mmHg。
●10.具有排气功能，排除管路内的气泡。
●11.在线滴定功能，更改速度时完全不需要中断输液。
●12.气泡检测：可探测≥20μL的单个气泡，单个气泡大小7档可调。
●13.夜间模式：自动降低屏幕亮度和音量，设置时间结束后自动恢复。
●14.药物库功能：可存储≥3000种药物。
●15.日志记录：可存储≥2000条操作信息。
●16.自动计算四种累计量：至少24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量，轻松管理累计泵入液量。
●17.电池工作时间≥5小时（在≥25ml/h工作状态下）。
▲18.防尘防水等级：至少IP44。
19.整机重量≤1.6kg（含电池），主机自带提手。
▲20.适合在户外急救和车载情况下使用。
★21.每套设备具体配置至少包含：
(1) 输液泵主机（含电池）1套
(2) 夹持架组件 1套(3) 电源线 1根
品目007除颤仪
●1.具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤AED功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。体内除颤附件包。
▲2.同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为≤1J，最大为≥360J。
●3.支持AED除颤功能，电击能量：包含100～360J。
●4.除颤充电迅速，充电至200J<5s，充电至360J<8s。
★5.采用旋钮式开关设计，可调节至少4种模式（除颤/起搏/aed/监护），支持开机同步快速选择至少12档位手动除颤能量。
●6.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。
7.病人阻抗范围：
●（1）体外除颤：包含20~250Ω；
●（2）体内除颤：包含15-250Ω。
▲8.监护功能：12导ECG、SpO2、体温、NIBP、旁流EtCO2监测功能。具有≥24种心律失常分析。
▲9.标配1块电池可支持360J除颤200次以上。
●10.具备生理报警和技术报警功能，并且具有报警灯，分别显示生理报警和技术报警。
▲11.彩色TFT显示屏≥8.4英寸, 最多可显示4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
●12.体外除颤监护仪配置至少80mm记录仪，实时记录时间至少有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。
●13.主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。
●14.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检、屏幕、按键检测。
●15.防护等级至少IP44。
★16.具体配置要求至少包含：
(1) 除颤仪主机1套
(2) 体外除颤电极板组件1个
(3) 锂电池 1个
(4) 国标电源线 1根
(5) 分体式抗除颤心电电缆 1根
(6) 成人电极片 1套(7) 除颤电极片电缆1根
品目008 排痰机（背心式）
▲1.屏幕尺寸≥12.1英寸，TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率：≥800×600，屏幕亮度包含1-8级可调。
●2.设备启动治疗后，屏幕有锁屏功能，防止误操作。
●3.具有治疗频率实时数值和波形显示功能，以提示当前治疗程序下患者皮肤表面产生实时振动频率和变化过程。
▲4.气振排痰治疗模式：手动模式、自动模式（≥5种）和自定义模式。
●5.气振排痰治疗在手动模式、自定义模式下，频率可设置：儿童，包含1～15Hz，调节步长为≤1Hz，误差不超过±20%或±2Hz。
●6.气振排痰治疗压力设置范围为包含3-30mmHg，步长≤1mmHg，误差不大于±1mmHg。
7.气振排痰治疗时间可设置：
▲(1)手动模式（治疗时间设置范围为包含1min-60min，步长≤1min，），
▲(2)自动模式（治疗时间设置时间为包含5min-20min，步长为≤5min），
▲(3)自定义模式（总治疗时间设置范围为包含5min～20min，步长为≤5min）。
●8.充气气囊可承受设备最大气动压力输出的至少2倍压力，气密性良好。气囊泄压时间不大于10S。
★9.具有紧急暂停功能：当机器出现故障或患者感觉不适时，可通过紧急暂停开关停止气振排痰功能。
▲10.具备排痰背心、雾化功能，雾化速率≥0.18mL/min，气体流量≥9L/min，等效体积粒径分布在包含1.0μm -5.0μm范围内的比例≥70%，中位粒径为≤3.5μm±25％。
●11.气振排痰治疗时短时断电，手动模式和自定义设定的参数不会改变。
●12.具有定时设置功能，未启动治疗时可显示设置治疗时间，启动治疗后可显示剩余治疗时间
●13.具有电源开关之外的功能开关（启动/暂停按键），可随时中止治疗程序。
●14.具有故障提示功能。
●15.音量包含1-8级可调。
●16.机器使用寿命至少10年。
★17.具体配置要求至少包含：
(1) 排痰机主机1套
(2) 儿童重复性排痰背心3个
(3) 移动台车1个
(4) 机外急停线 1个(5) 电源线 1个
品目009排痰机（叩击式）
●1.主机重量≤8kg。
●2.屏幕尺寸≥7英寸TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率：≥800×480,屏幕亮度b包含1-8级可调。
●3.设备启动治疗后，屏幕有锁屏功能，防止误操作。
▲4.用户界面至少有两种显示，具有标准界面（应能同时显示两个病人的治疗参数，可显示治疗模式、治疗时间、治疗频率）、大字体界面。
●5.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。
▲6.治疗模式：手动模式、自动模式（至少4种）和自定义模式
7.叩击排痰治疗时间应可设置：
▲(1)手动模式（治疗时间设置范围为包含1min-99min，步长≤1min，），
▲(2)自动模式（治疗时间设置时间为包含5min-20min，步长为≤5min），
▲(3)自定义模式（总治疗时间设置范围为包含5min～20min，步长为≤5min）
8.手动模式、自定义模式下，叩击排痰治疗频率可设置。
▲(1)成人：包含10～60Hz，调节步长为≤1Hz，误差不超过±10%或±2Hz，
▲(2)儿童：包含10～30Hz，调节步长为≤1Hz，误差不超过±10%或±2Hz。
●9.具有定时设置功能，未启动治疗时可显示设置治疗时间，启动治疗后可显示剩余治疗时间。
▲10.具有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，配备C型（成人）动力装置、X型（儿童）动力装置，雾化功能，雾化速率≥0.18mL/min，气体流量≥9L/min，等效体积粒径分布在包含1.0μm -5.0μm范围内的比例≥70%，中位粒径为≤3.5μm±25％。
●11.X型（儿童）叩击头，径向振幅≥3.4mm，误差不超过±20％。
●12.配置叩击头尺寸-X型至少有5种。
▲13.传动软轴的长度≥1.8m±0.2m，传动软轴可围绕传动动力头手柄进行360°自由转动，可快速拆卸。
●14.叩击排痰正常工作：噪音≤65dB(A)，雾化功能噪音≤65dB(A)。
★15.具有电源开关之外的功能开关（启动/暂停按键），可随时中止治疗程序。
●16.具有故障提示功能。
●17.音量包含1-8级可调。
●18.机器使用寿命至少10年。
★19.配置要求至少包含：
(1) 排痰机主机1套
(2) 儿童治疗叩击头2个
(3) 移动台车1套(4) 电源线 1 根
品目010数字式心电图机
★1.导联：≥12导联同步采集、显示、打印。
●2.增益包含：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、10/5mm/mV 、20/10mm/mV、 AGC。
●3.滤波类型包含：交流滤波:50Hz/60Hz，肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz，漂移滤波：0.05Hz/0.1Hz/0.2Hz/0.50Hz，低通滤波：70Hz/100Hz/150Hz
●4.噪声电平：≤15uVp-p
●5.频率特性：包含0.05Hz-150Hz
▲6.时间常数：≥5S
●7.输入回路电流：≤50nA
▲8.耐极化电压：±650mV
●9.共模拟制比：≥105dB
●10.记录速度包含：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。
★11.≥12英寸TFT液晶屏，支持触摸屏操作和按键操作。
●12.全电脑式键盘设计。
▲13.支持中文手写输入功能。具有打印预览功能，诊断报告修改功能。
●14.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。
●15.支持连接USB打印机，直接打印普通A4纸。
●16.具有包含Wilson（标准导联）和Cabrera导联至少两种导联模式。
▲17.可存储回放至少10000例病人数据。具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。
★18.自带网口，支持网络传输（FTP）,支持导出文件格式（包含DAT、XML等）。
★19.配置要求至少包含：
(1) 主机1台
(2) 心电图机胸电极吸球1套
(3) 心电图机四肢电极夹1套
(4) 十二导心电导联线1根(5) 电源线1根
品目011便携式监护仪
●1.适用于小儿、新生儿监测的转运监护仪
●2.≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，可作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块，满足机身前后双屏同时无遮挡显示与操作。
●3.至少达到IP44防尘防水。
●4.配便携插件箱，扩展参数插槽，满足插入更多参数模块的监测扩展。
●5.具有≥4个USB接口，支持外接USB激光打印机
●6.可支持外接显示屏，外接显示器可以独立操作和显示。
▲7.主机配置一块锂电池工作时间≥8小时
●8.具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等，满足不同临床场景需求
●9.支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能
▲10.具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压≥±800mV
★11.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db
●12.Glasgow12导静息分析，适用于成人、小儿和新生儿
●13.具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍
▲14.≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等
●15.具有ST段分析功能，可实时监测ST段数值，测量范围包含-2.5mV——+2.5mV
●16.具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值，测量范围包含：200-800ms
●17.配Masimo血氧，测量范围为包含1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为≤±2％（非运动状态下）、≤±3％（运动状态下），新生儿为≤±3％（非运动状态和运动状态下），可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：包含0.02-20%
▲18.NIBP测量范围：
成人：收缩压包含25 mmHg -290mmHg，舒张压包含10 mmHg-250mmHg，平均压包含15mmHg -260mmHg
小儿：收缩压包含25mmHg-250mmHg，舒张压包含10 mmHg-210mmHg，平均压包含15 mmHg-225mmHg
新生儿：收缩压包含25 mmHg -140mmHg，舒张压包含10 mmHg-115mmHg，平均压包含 15mmHg -125mmHg。
●19.血压测量模式包含：手动、自动、序列、整点和连续测量
▲20.具备至少24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息
▲21.具有包含脓毒症筛查、GCS评分、早期预警评分等临床辅助决策功能、
●22.≥2000条参数报警事件，≥48小时全息波形趋势存储，≥160小时的趋势数据，≥2000条NIBP数据
●23.可通过有线网络和无线网络，与中央监护系统及医院信息系统互联
★24.配置要求至少包含
(1) 监护仪主机 1套
(2) 锂电池1个
(3) 电源线 1根(4) 心电、血氧、血压附件各 1套
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展、优先强制采购节能产品和环境标志产品、支持创新产品和服务、支持乡村产业振兴等相关政策等
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为医疗器械制造商的须具有所投产品有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； （2）供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标医疗器械产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标医疗器械产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致）。否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
