*一、项目基本情况
项目编号：[230101]ZJXG[GK]20250003
项目名称：高质量发展医疗设备2
采购方式：公开招标
预算金额：44,430,000.00元
采购需求：
合同包1(1):
合同包预算金额：17,950,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用 X 线诊断设备 | 高端CT | 1(套) | 详见采购文件 | 17,200,000.00 | - |
| 1-2 | 医用 X 线附属设备及部件 | 高压注射器 | 1(台) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
| 1-3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 微波消融治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
| 1-4 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 射频消融治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 250,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货
合同包2(2):
合同包预算金额：17,340,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 医用 X 线诊断设备 | DSA数字化血管造影机 | 1(台) | 详见采购文件 | 17,340,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后90个日历日内交货
合同包3(3):
合同包预算金额：4,660,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医用超声波仪器及设备 | 动脉硬化检测仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 360,000.00 | - |
| 3-2 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声系统 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,000,000.00 | - |
| 3-3 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心电图机（ECG）高频QRS波心肌缺血检测系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,500,000.00 | - |
| 3-4 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心肺运动测试仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 800,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：同标的提供时间
合同包4(4):
合同包预算金额：4,480,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 2,000,000.00 | - |
| 4-2 | 手术室设备及附件 | 多功能麻醉机 | 1(台) | 详见采购文件 | 780,000.00 | - |
| 4-3 | 医用内窥镜 | 4K腹腔镜系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,700,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(1)特定资格要求如下:
(1)采购产品属于医疗器械的：供应商是制造厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证 （第二类医疗器械）；投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证），且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包2(2)特定资格要求如下:
(1)采购产品属于医疗器械的：供应商是制造厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证 （第二类医疗器械）；投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证），且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包3(3)特定资格要求如下:
(1)采购产品属于医疗器械的：供应商是制造厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证 （第二类医疗器械）；投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证），且以上证照在投标有效期内均为有效。
合同包4(4)特定资格要求如下:
(1)采购产品属于医疗器械的：供应商是制造厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证 （第二类医疗器械）；投标产品必须具有医疗器械注册证（或备案凭证），且以上证照在投标有效期内均为有效。
