*一、项目基本情况
项目编号：TC250Q0GD
项目名称：乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目
采购方式：公开招标
预算金额（元）：5395321
最高限价（元）：/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/
采购需求：
标项一
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第一包
数量:不限
预算金额（元）:223200
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：Y染色体微缺失检测试剂盒（荧光PCR法）
备注：
标项二
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第二包
数量:不限
预算金额（元）:96000
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：核酸提取或纯化试剂盒
备注：
标项三
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第三包
数量:不限
预算金额（元）:635040
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：病理科试剂参数（2）
备注：
标项四
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第四包
数量:不限
预算金额（元）:411000
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：病理科试剂参数（3）
备注：
标项五
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第五包
数量:不限
预算金额（元）:159844
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：病理科试剂参数（1）
备注：
标项六
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第六包
数量:不限
预算金额（元）:128400
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：精子库试剂参数（二）
备注：
标项七
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第七包
数量:不限
预算金额（元）:70600
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：精子库试剂盒（一）
备注：
标项八
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第八包
数量:不限
预算金额（元）:39000
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：精子DNA倍体试剂参数
备注：
标项九
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第九包
数量:不限
预算金额（元）:820000
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：阴道微生态（妇幼国产）
备注：
标项十
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第十包
数量:不限
预算金额（元）:711580
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：质控招标参数（妇幼国产)
备注：
标项十一
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第十一包
数量:不限
预算金额（元）:525486
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：术前八项质控参数（妇幼国产）
备注：
标项十二
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第十二包
数量:不限
预算金额（元）:419040
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：妇幼优生项目试剂参数（妇幼国产）
备注：
标项十三
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第十三包
数量:不限
预算金额（元）:329338
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：检验科试剂（妇幼国产）1
备注：
标项十四
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第十四包
数量:不限
预算金额（元）:310708
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：微量元素检测试剂盒项目（妇幼国产）
备注：
标项十五
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第十五包
数量:不限
预算金额（元）:284085
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：微生物试剂参数一(妇幼国产) - 国产
备注：
标项十六
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第十六包
数量:不限
预算金额（元）:172000
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：呼吸道试剂参数(妇幼国产) - 国产
备注：
标项十七
标项名称:乌鲁木齐市妇幼保健院乌鲁木齐市妇幼保健院医用试剂采购项目第十七包
数量:不限
预算金额（元）:60000
单位： 批
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：糖化血红蛋白试剂（妇幼国产）
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17，收到甲方计划后3个工作日
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17：/
3.本项目的特定资格要求：
【标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17】
1.所投产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营（生产）许可证，经营范围需包含本次项目的内容（投标产品不属于医疗器械管理范围的，此项无需提供）；2.投标供应商所投产品须具备医疗器械注册证（如涉及）；3.投标产品若为进口产品时投标供应商须提供厂家或中国总代针对本项目所投产品的授权证明文件（如为中国总代出具的授权证明文件，须有总代与厂家关系的文件）。
三、**
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