*一、项目基本情况

项目编号：0868-2546ZD901H

项目名称：深圳出入境边防检查总站医院手术室医疗设备一批

预算金额：1046.000000 万元（人民币）

采购需求：

深圳出入境边防检查总站医院手术室医疗设备一批A包（项目基本情况）

项目编号：0868-2546ZD901H-A

项目名称：深圳出入境边防检查总站医院手术室医疗设备一批A包

预算金额：人民币663万元

采购需求：采购麻醉工作站4套、转运监护床3台、手术床（骨科）2台、手术床（综合）4台，具体需求详见《招标文件》

交货期：在签订合同之日起30日历日内交货（需要配合工程安装的设备设施，在场地符合安装条件后30日历日内交货）

本项目不接受联合体投标，不接受分包、转包，拒绝进口产品投标。

深圳出入境边防检查总站医院手术室医疗设备一批B包（项目基本情况）

项目编号：0868-2546ZD901H-B

项目名称：深圳出入境边防检查总站医院手术室医疗设备一批B包

预算金额：人民币383万元

采购需求：采购多功能吊柱3台、移动冲洗塔4台、麻醉塔6台、腔镜专用塔1台、骨科专用塔2台、外科普通塔6台、手术无影灯（普通灯）5台、手术无影灯（同轴三臂LED子母灯）1台，具体需求详见《招标文件》

交货期：在签订合同之日起30日历日内交货（需要配合工程安装的设备设施，如手术灯、吊塔等，在场地符合安装条件后30日历日内交货）

本项目不接受联合体投标，不接受分包、转包，拒绝进口产品投标。

合同履行期限：A包交货期：在签订合同之日起30日历日内交货（需要配合工程安装的设备设施，在场地符合安装条件后30日历日内交货）。B包交货期：在签订合同之日起30日历日内交货（需要配合工程安装的设备设施，如手术灯、吊塔等，在场地符合安装条件后30日历日内交货）

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：（1）在中华人民共和国境内注册成立具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织【提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料复印件或扫描件。如果参与投标的供应商为分公司（或分所）则须提供分公司（或分所）营业执照、其所属总公司（或总所）等具有独立法人资格的组织出具的授权函或承诺书，但只接受直接授权，不接受逐级授权，并同时提供总公司（或总所）营业执照。不接受同一总公司（或总所）授权两家或以上分公司（或分所）同时参与本项目投标，也不接受总公司（或总所）与分公司（或分所）同时参与本项目投标，如出现上述情形，该两家或以上供应商的投标文件均按无效投标处理】。以上证明材料均需提供复印件或扫描件，原件备查；（2）①参加本次采购活动前三年内无行贿犯罪记录；②参与本项目采购活动时不存在被禁止参与政府采购活动情形；③单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；④除单一来源采购，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（须提供《政府采购投标及履约承诺函》）；（3）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目采购活动（投标供应商须填写《供应商基本情况表》）；（4）投标截止时间前，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单【采购代理机构将通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）渠道查询相关主体信用记录，相关信息以开标当日的查询结果为准。信用信息查询记录应当作为项目档案材料一并保存】；（5）本项目不接受联合体投标，不接受分包、转包，拒绝进口产品投标。（6）其他要求（除B包“多功能吊柱”“麻醉塔”“腔镜专用塔”“骨科专用塔”“外科普通塔”外，其余设备均属于医疗器械，投标人须针对属于医疗器械的货物提供以下证明材料）：①若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产许可证》或备案凭证（如所投产品属于第一类医疗器械的，则提供生产备案凭证），且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证，且经营范围包含该产品；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》或备案凭证，但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明；②投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的复印件，原件备查，开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的国家药品监督管理局出具的证明文件）。

三、**

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