项目编号：DHZC2025-G1-00795-YYZX-0677

项目名称：德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目

预算金额（万元）：1878.3

最高限价（万元）：1793

采购需求：采购一批输液泵、除颤仪、监护仪、脑电治疗仪;采购一批全自动清洗消毒器、医用干燥柜、电动手术牵引床、心肺复苏机、消化道动力检测系统;采购一批医用控温仪、排痰仪、人体成分分析仪、电子阴道镜、电子罐疗仪、智能中医体质辨识系统、床旁监护仪;采购一批等离子体手术系统、耳鼻喉科手术动力系统、术中神经监测仪;采购一批经颅磁刺激仪、经颅磁治疗仪、心率变异分析系统、沉浸式光疗系统;采购一批眼科光学相干断层扫描仪、心输出量测量仪、多模态神经监测系统;采购一批生物反馈仪、关节镜及器械、角膜内皮细胞计;采购一批麻醉机;采购一批超高清电子胃肠镜系统、血管内超声系统;采购一批4K荧光腹腔镜系统、视觉电生理检测仪;

合同履行期限：标段1:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段2:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段3:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段4:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段5:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段6:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段7:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段8:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段9:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段10:合同签订之日起至质保期限结束为止。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10：本项目非专门面向中小企业采购的项目。
（1）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段1：输液泵、除颤仪、监护仪、脑电治疗仪)：非专门面向中小企业采购;（10）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段10：4K荧光腹腔镜系统、视觉电生理检测仪)：非专门面向中小企业采购;（2）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段2：全自动清洗消毒器、医用干燥柜、电动手术牵引床、心肺复苏机、消化道动力检测系统)：非专门面向中小企业采购;（3）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段3：医用控温仪、排痰仪、人体成分分析仪、电子阴道镜、电子罐疗仪、智能中医体质辨识系统、床旁监护仪)：非专门面向中小企业采购;（4）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段4：等离子体手术系统、耳鼻喉科手术动力系统、术中神经监测仪)：非专门面向中小企业采购;（5）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段5：经颅磁刺激仪、经颅磁治疗仪、心率变异分析系统、沉浸式光疗系统)：非专门面向中小企业采购;（6）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段6：眼科光学相干断层扫描仪、心输出量测量仪、多模态神经监测系统)：非专门面向中小企业采购;（7）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段7：生物反馈仪、关节镜及器械、角膜内皮细胞计)：非专门面向中小企业采购;（8）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段8：麻醉机)：非专门面向中小企业采购;（9）德宏州中医医院2025年医疗设备暨国家中医优势专科设备采购项目(标段9：超高清电子胃肠镜系统、血管内超声系统)：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、10】 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人所投产品属于医疗器械，投标人为产品制造商的须提供：①有效的医疗器械生产许可证(或备案证明)(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；②所投产品为一类医疗器械的，提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息)，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；③所投产品为二类(或三类)医疗器械的，提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(或所投产品类别)；④所投产品不属于医疗器械，不用提供任何证明材料。3.2投标人所投产品属于医疗器械，投标人为产品代理商或经销商的须提供：①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明)；②所投产品为一类医疗器械的，提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息)，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；③所投产品为二类(或三类)医疗器械的，提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证，如有变更的必须提供有效的变更证明文件；并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(或所投产品类别)；④所投产品不属于医疗器械，不用提供任何证明材料。3.3标段7、标段9、标段10所投产品为进口产品的须具有制造商针对本项目的授权书（扫描件）或长期代理证书（扫描件）(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。4.本项目不接受联合体投标。

三、**

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