*一、项目基本情况
项目编号：THZB2025-663ZFHW
项目名称： 贵州省妇幼保健院2025年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目（1）
项目序列号：P5200002025000C9U
预算金额（元）：4442400
最高限价（元）：1523300,1693400,1225700
采购需求：
标项名称: 包1
数量: 不限
预算金额（元）: 1523300
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：贵州省妇幼保健院2025年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目（1）包1，具体详见招标文件。
备注：/
标项名称: 包2
数量: 不限
预算金额（元）: 1693400
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：贵州省妇幼保健院2025年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目（1）包2，具体详见招标文件。
备注：/
标项名称: 包3
数量: 不限
预算金额（元）: 1225700
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：贵州省妇幼保健院2025年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目（1）包3，具体详见招标文件
备注：/
合同履约期限：标项1：具体详见招标文件；标项2：具体详见招标文件；标项3：具体详见招标文件。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标人为所投产品的生产商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。
③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。
（2）若投标人为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。
④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。
（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
（4）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。。
三、**
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