*一、项目基本情况

项目编号：11010825210200048965-XM001

项目名称：公用经费（非保运转）临床检验设备采购项目

预算金额：874.03 万元（人民币）

采购需求：

包号	序号	标的名称	采购包预算金额 （万元）	数量	简要技术需求或服务要求
01	1	心脏血管内治疗模拟培训系统（血管介入模拟器）	95	1台/套	监视器：彩色液晶显示器≥22英寸
2	旋磨介入治疗系统（旋磨介入治疗仪）	49.5	1台/套	显示屏可显示实时转速
3	血管内成像设备	109	1台/套	最大单次回撤长度：≥150mm
4	肺功能测试系统	44	1台/套	最大分钟通气量：VT MVV、MVV、TIME MVV、BF MVV
5	便携式彩色超声诊断仪（彩色多普勒超声诊断系统）	100	1台/套	二维灰阶模式
6	心电图机（数字心电图机）	26.1	9台/套	频响范围：0.01-350Hz
7	连续性血液净化系统（血液净化设备）	39	1台/套	具备患者数据管理功能和数据输出接口
8	多通道微量泵(4通道)（注射泵）	11.6	8台/套	5ml注射器： 0.1 mL/h～100mL/h
9	多通道微量泵(6通道)（注射泵+输液信息采集系统）	29	5台/套	自动识别注射器规格: 5mL、10mL、20mL、30mL、50/60mL
02	1	消化道动力检测仪	47.9	1台/套	测压范围：-100mmHg～450mmHg
2	胃电图仪	16.7	1台/套	噪声：输入端对地短路，幅值读数≤3μVP－P
3	病人监护仪	35.04	8台/套	内置锂电池，支持监护仪工作时间≥4h
4	重症监护仪（病人监护仪）	23.4	3台/套	配备锂电池，支持主机工作时间≥4h
5	数字心电遥测监护系统（遥测监护系统）	72.5	50台/套	抗跌落测试：通过1.5m跌落测试
6	肢体平衡训练仪（平衡功能训练及评估系统）	14	1台/套	设备可实时显示中心轨迹
7	心率变异性检测装置（心率变异性检测仪）	9.49	1台/套	检测时长：≥2种可选
8	智能康复跑台（包含数字化运动康复监测软件、动态心电记录仪、多参数生理动态数据管理系统、脉搏血氧饱和度仪、臂式电子血压计、康复跑步机及其他必要组件）	14.2	1台/套	具有减震系统
9	呼吸康复评估训练组件（包含动态心电记录仪、脉搏血氧饱和度仪、臂式电子血压计、呼吸康复训练评估系统及其他必要组件）	19	1台/套	排痰训练：振荡呼气正压（OPEP）
10	智能心肺康复诊疗组件（智能心肺康复诊疗系统）	36	1台/套	系统可同时监测和操作≥4名患者
11	心输出量测量仪热稀释模块（心输出量测量仪配套模块）	24	1台/套	可设置正常参考值选择
12	中央监护站(中央监护系统)	5.6	2台/套	系统报警声音关闭功能，提供全床位最近不少于24h的报警事件浏览功能
13	自动血管造影高压注射装置	28	1台/套	具备造影剂传感器，可检查造影剂瓶中是否还有造影剂
14	心肺复苏机	25	1台/套	具备负压吸引盘，可有效提拉胸腔回弹

合同履行期限：自合同签订之日起20天之内。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

2.1 中小企业政策

？本项目为非专门面向中小企业预留采购份额。

□本项目专门面向 □中小□小微企业 采购。即：提供的服务全部由符合政策要求的中小企业提供。

□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：无。

2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。

3.本项目的特定资格要求：

3.本项目的特定资格要求：

3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ■否；

3.2本项目是否属于政府购买服务：

■否

□是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；

3.3其他特定资格要求：

1）投标人应提供会计师事务所出具的上一年度财务审计报告或新设企业当年验资报告的复印件（加盖提供报告单位的公章），或开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明；

2）在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)信用报告中，中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询信用记录，未列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；

3）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标包投标或者未划分标包的同一项目；

4）投标人须具备《中华人民共和国医疗器械经营许可证》；

5）所投产品若属于医疗器械管理范畴须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

三、**

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