*一、项目基本情况
项目编号：[350101]FJKT[GK]2025009
项目名称：福州市中医院医疗设备采购项目（射频治疗仪等）
采购方式：公开招标
预算金额：1,001,000.00元
采购包1(射频治疗仪等):
采购包预算金额：910,000.00元
采购包最高限价： 910,000.00元
投标保证金： 9,100.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02329900-其他医疗设备 | 射频治疗仪 | 1(台) | 否 | 功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。 | 190,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02329900-其他医疗设备 | 臭氧治疗仪 | 1(台) | 否 | 功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。 | 260,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02320900-中医器械设备 | 红外热成像仪 | 1(台) | 否 | 功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。 | 220,000.00 | 工业 |
| 1-4 | A02320900-中医器械设备 | 银质针导热巡检仪 | 1(台) | 否 | 功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。 | 240,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起15日
采购包2(神经刺激器等):
采购包预算金额：91,000.00元
采购包最高限价： 91,000.00元
投标保证金： 910.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02329900-其他医疗设备 | 神经刺激器 | 1(台) | 否 | 功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。 | 35,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02320900-中医器械设备 | 颈椎牵引椅 | 2(台) | 否 | 功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。 | 56,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起15日
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为所投产品制造商的，须提供医疗器械生产许可证；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内。投标货物属于第一类医疗器械管理的，应提供该产品经主管部门备案的证明材料。 2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为所投产品制造商的，须提供医疗器械生产许可证；投标人为所投产品经销商的，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证，投标货物属于二类医疗器械的，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内。投标货物属于第一类医疗器械管理的，应提供该产品经主管部门备案的证明材料。 2、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用于本项目。
节能产品：按本招标文件规定执行。
环境标志产品：按本招标文件规定执行。
