项目编号：KMZC2025-G1-03005-ZYZB-0217

项目名称：2025年昆明市延安医院设备采购项目（核医学、骨科、口腔、康复、普外一）

预算金额（万元）：243.53

最高限价（万元）：240.7

采购需求：伽马能谱仪1台【谱长：512、1024、2048、4096道通过软件任意调节；放大增益：1?160倍连续可调】;紫外可见分光光度计1台【测光方式： 比例双光束；光度准确度：±0.3%T±0.002Abs(0~0.5A) ±0.004Abs(0.5~1A)；光度重复性： ≤0.15%T0.001Abs(0~0.5A) 0.002Abs(0.5~1A)】;4K关节镜系统及工具1台【摄像主机分辨率≥3840 x 2160 (4K UHD),摄像主机电击防护等级为 I 类 、CF 型。使用年限≥10年；摄像头能够高温高压或低温等离子消毒，有防滑磨砂设计， 防水等级IPX7。；关节镜镜头外径4.0mm, 视场角≥115°,视向角≥30°,工 作长度160mm。】;牙科高阶DLP 3D打印机1台【参数预览：设备液晶屏上，可预览文件的核心打印参数，如打印 时长、层数、树脂类型等；系统架构：设备采用嵌入式 Linux 系统，ARM 核心处理芯片，具有强大的处理能力与可靠度；偏移设置：设备具有 Z 轴偏移设置功能，可以方便地微调打印初 始阶段，成型平台与离型膜之间的距离，调整零件与打印的粘接强度】;牙科微动力系统1台【采用高性能无刷电机，扭矩3.5N?cm,扭矩大，更强劲。马达空载转速1000?41500r/min,跳动<0.02mm,振动<0.5gp,噪音<50dB,冷光LED灯(照度>400001x),专为外科手术设计的高速电机；采用多功能脚踏，水量控制、程序切换、正反转切换、无极变速 控制均可通过多功能脚踏完成，防水等级 IPX6, 满足手术室专用的 防水等级要求】;康复踏车（上下肢主被动）1台【操作与显示：10寸抗菌真彩触摸感应式PAD点触操作，转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调；内置 情景互动软件，搭载单车游戏界面，实时显示患者左右平衡状态，改善患者注意力，增强训练效果。；上肢可进行正转或反转训练；可提供三种不同的上肢手握器：托 式摇柄、握式摇柄、方形手握器。】;光子治疗仪（红光）1台【有效辐照面：单个光源的照射面积≥200cm?;光功率密度：最大光功率密度可达110mW/cm?±20%;光功率密度均匀性：≤±20%;光功率不稳定度应：≤10%;】;微波消融系统1台【驻波监控：实时检测并显示驻波比，增加安全保障；微波输出：一机双路输出，可双路同时运行或单路运行；立柜式一体机器三合一治疗：机器立式可推动，一机可双路同时运行用于治疗三种病种(甲状腺结节消融治疗、肝肿瘤消融治疗、下肢静脉曲张闭合消融治疗)。】;

合同履行期限：标段1:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段2:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段3:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段4:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段5:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段6:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段7:合同签订之日起至质保期限结束为止。 标段8:合同签订之日起至质保期限结束为止。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3、4、5、6、7、8：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目（若为非专门面向中小企业采购的项目：小微企业价格扣除优惠比例：10%）。参加本项目响应的中小微企业应当符合工业行业的中小企业划分标准（如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。
（1）伽马能谱仪：非专门面向中小企业采购;（2）紫外可见分光光度计：非专门面向中小企业采购;（3）4K关节镜系统及工具：非专门面向中小企业采购;（4）牙科高阶DLP 3D打印机：非专门面向中小企业采购;（5）牙科微动力系统：非专门面向中小企业采购;（6）康复踏车（上下肢主被动）：非专门面向中小企业采购;（7）光子治疗仪（红光）：非专门面向中小企业采购;（8）微波消融系统：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3、4、5、6、7、8】 1、投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。 2、产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。 3、本项目不接受联合体投标。

三、**

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