山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻喉研究所)医疗设备购置项目8754公开招标公告
*一、项目基本情况
项目编号:SDGP370000000202502008754
项目名称:山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻喉研究所)医疗设备购置项目8754
| 包号 |
预算金额(万元) |
最高限价(万元) |
| A |
24.000000 |
24.000000 |
| B |
65.000000 |
65.000000 |
| C |
70.000000 |
70.000000 |
| D |
14.400000 |
14.400000 |
| E |
35.000000 |
35.000000 |
| F |
12.000000 |
12.000000 |
| G |
128.000000 |
128.000000 |
| H |
25.000000 |
25.000000 |
| J |
91.000000 |
91.000000 |
| K |
227.000000 |
227.000000 |
采购需求:见附件
合同履行期限:本项目(是/否)接受联合体。
| 包号 |
合同期限 |
是否接受联合体 |
| A |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
| B |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
| C |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
| D |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
| E |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
| F |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
| G |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
| H |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
| J |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
| K |
投标人可自报最快交货期。 |
否 |
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
3.本项目的特定资格要求:
| 包号 |
合格投标人的特定资格要求 |
联合体资格要求 |
| A |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。 |
无 |
| B |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。 |
无 |
| C |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。 |
无 |
| D |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。 |
无 |
| E |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。;3.进口产品应提供产品的授权委托书(授权可追溯) |
无 |
| F |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);3.进口产品应提供产品的授权委托书(授权可追溯);4.本项目不接受联合体投标。 |
无 |
| G |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);3.进口产品应提供产品的授权委托书(授权可追溯);4.本项目不接受联合体投标。 |
无 |
| H |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。 |
无 |
| J |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);4.本项目不接受联合体投标。 |
无 |
| K |
1.投标人(所投设备属于医疗器械的)应提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(非医疗、科研产品除外);2.投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;(非医疗、科研产品除外);3.进口产品应提供产品的授权委托书(授权可追溯);4.本项目不接受联合体投标。 |
无 |
三、**
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