*一、项目基本情况
项目编号：[231001]JBZB[GK]20250005
项目名称：儿科医疗服务能力建设项目
采购方式：公开招标
预算金额：918,800.00元
采购需求：
合同包1(儿科医疗服务能力建设项目（一）):
合同包预算金额：511,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 新生儿黄疸治疗箱 | 4(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
| 1-2 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 新生儿黄疸治疗仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 40,000.00 | - |
| 1-3 | 病房护理及医院设备 | 新生儿输液泵(输血+静脉营养) | 2(台) | 详见采购文件 | 16,000.00 | - |
| 1-4 | 急救和生命支持设备 | 新生儿婴儿辐射保暖台(蓝光+暖台+T组合+监护) | 1(台) | 详见采购文件 | 255,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起24个月
合同包2(儿科医疗服务能力建设项目（二）):
合同包预算金额：299,800.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 儿童神经康复科学能训练套件 | 1(台) | 详见采购文件 | 299,800.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起24个月
合同包3(儿科医疗服务能力建设项目（三）):
合同包预算金额：108,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 儿内科心电监护仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
| 3-2 | 病房护理及医院设备 | 儿内科立式输液泵 | 2(台) | 详见采购文件 | 10,000.00 | - |
| 3-3 | 介/植入诊断和治疗用器械 | 儿内科除颤仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 18,000.00 | - |
| 3-4 | 其他医疗设备 | 儿内科短波紫外线治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 30,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起24个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(儿科医疗服务能力建设项目（一）)特定资格要求如下:
(1) 投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。
合同包2(儿科医疗服务能力建设项目（二）)特定资格要求如下:
(1)投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。
合同包3(儿科医疗服务能力建设项目（三）)特定资格要求如下:
(1)投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；3.4非医疗器械需提供相应材料)。
