*一、项目基本情况
项目编号：N5101162025000634
项目名称：2025年第二批医用耗材采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,295,677.70元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：本项目合同期限为自合同签订之日起1年，合同届满或结算金额达到合同总价，则合同自动终止。
采购包2：本项目合同期限为自合同签订之日起1年，合同届满或结算金额达到合同总价，则合同自动终止。
采购包3：本项目合同期限为自合同签订之日起1年，合同届满或结算金额达到合同总价，则合同自动终止
采购包4：本项目合同期限为自合同签订之日起1年，合同届满或结算金额达到合同总价，则合同自动终止。
采购包5：本项目合同期限为自合同签订之日起1年，合同届满或结算金额达到合同总价，则合同自动终止。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本采购包属于专门面向中小企业采购，提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
采购包2：
本采购包属于专门面向中小企业采购，提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
采购包3：
本采购包属于专门面向中小企业采购，提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
采购包4：无
采购包5：
本采购包属于专门面向中小企业采购，提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料；(2)若投标产品属于消毒产品的，需提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》，提供投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或消毒产品卫生许可批件。
采购包2：
(1)投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料；(2)若投标产品属于消毒产品的，需提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》，提供投标产品的《消毒产品卫生安全评价报告》或消毒产品卫生许可批件。
采购包3：
(1)若投标产品属于药品的，供应商须具备有效的《药品经营许可证》或为所投产品的药品上市许可持有人，提供药品经营许可证或药品注册相关证书；(2)若投标产品属于危险化学品的，供应商须具备并提供有效的《危险化学品经营许可证》；(3)供应商须具有并提供有效的《气瓶充装许可证》。
采购包4：
(1)投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或注册登记表或备案证，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。
采购包5：无
