*一、项目基本情况
项目编号：N5101812025000311
项目名称：2025年医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,702,900.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：签订合同后30日内完成设备交付及安装调试。
采购包2：签订合同后30日内完成设备交付及安装调试。
采购包3：签订合同后30日内完成设备交付及安装调试。
采购包4：签订合同后30日内完成设备交付及安装调试。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人提供的货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标，享受本招标文件规定的中小企业扶持政策；投标人提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。（如投标人以联合体形式参加的，联合体各方提供的货物由中小企业制造；如投标人合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商提供的货物由中小企业制造。）
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)（1）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或备案证明材料；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案证明材料。（2）投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。（注：供应商按要求提供上述相应证书复印件或扫描件、相应证明材料并进行电子签章予以佐证。）。
采购包2：
(1)（1）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或备案证明材料；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案证明材料。（2）投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。（注：供应商按要求提供上述相应证书复印件或扫描件、相应证明材料并进行电子签章予以佐证。）。
采购包3：
(1)（1）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或备案证明材料；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案证明材料。（2）投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。（注：供应商按要求提供上述相应证书复印件或扫描件、相应证明材料并进行电子签章予以佐证。）。
采购包4：
(1)（1）供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证或备案证明材料；供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或备案证明材料。（2）投标产品应具有《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料。（注：供应商按要求提供上述相应证书复印件或扫描件、相应证明材料并进行电子签章予以佐证。）；(2)供应商应具有《辐射安全许可证》。（注：供应商须提供证书复印件或扫描件并进行电子签章予以佐证。）。
