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2025年县域医共体设备更新项目公开招标招标公告
*一、项目基本情况

项目编号:[350901]ZXFZ[GK]2025008

项目名称:2025年县域医共体设备更新项目

采购方式:公开招标

预算金额:53,400,000.00元

采购包1(医疗设备采购):

采购包预算金额:9,300,000.00元

采购包最高限价: 6,600,000.00元

投标保证金: 93,000.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档妇产专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 主机一体化高清显示器≥21.5英寸等,其他具体详见招标文件要求。 2,500,000.00 工业
1-2 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档妇产专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 主机一体化高清显示器≥21.5英寸等,其他具体详见招标文件要求。 2,000,000.00 工业
1-3 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档妇产专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 主机一体化高清显示器≥21.5英寸等,其他具体详见招标文件要求。 2,500,000.00 工业
1-4 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档妇产专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 主机一体化高清显示器≥21.5英寸等,其他具体详见招标文件要求。 2,300,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

采购包2(医疗设备采购):

采购包预算金额:8,300,000.00元

采购包最高限价: 6,800,000.00元

投标保证金: 83,000.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档心脏专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 具备≥23.5英寸高分辨率、高对比度显示器等,其他具体详见招标文件要求。 2,300,000.00 工业
2-2 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档心脏专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 具备≥23.5英寸高分辨率、高对比度显示器等,其他具体详见招标文件要求。 2,000,000.00 工业
2-3 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档心脏专用彩色多普勒超声诊断仪 2(2台) 具备≥23.5英寸高分辨率、高对比度显示器等,其他具体详见招标文件要求。 4,000,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

采购包3(医疗设备采购):

采购包预算金额:10,200,000.00元

采购包最高限价: 6,800,000.00元

投标保证金: 102,000.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档心脏专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 高分辨率液晶显示器≥21英寸,分辨率1920×1080,无闪烁等,其他具体详见招标文件要求。 2,500,000.00 工业
3-2 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档心脏专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 高分辨率液晶显示器≥21英寸,分辨率1920×1080,无闪烁等,其他具体详见招标文件要求。 2,500,000.00 工业
3-3 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档心脏专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 高分辨率液晶显示器≥21英寸,分辨率1920×1080,无闪烁等,其他具体详见招标文件要求。 2,600,000.00 工业
3-4 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档心脏专用彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 高分辨率液晶显示器≥21英寸,分辨率1920×1080,无闪烁等,其他具体详见招标文件要求。 2,600,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

采购包4(医疗设备采购):

采购包预算金额:11,700,000.00元

采购包最高限价: 8,000,000.00元

投标保证金: 117,000.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
4-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档彩色多普勒超声诊断仪 2(2台) 显示器要求:≥23.8英寸高分辨率彩色液晶显示器,分辨率≥2560*1440等,其他具体详见招标文件要求。 5,200,000.00 工业
4-2 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 显示器要求:≥23.8英寸高分辨率彩色液晶显示器,分辨率≥2560*1440等,其他具体详见招标文件要求。 2,500,000.00 工业
4-3 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档彩色多普勒超声诊断仪 2(2台) 显示器要求:≥23.8英寸高分辨率彩色液晶显示器,分辨率≥2560*1440等,其他具体详见招标文件要求。 4,000,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

采购包5(医疗设备采购):

采购包预算金额:12,700,000.00元

采购包最高限价: 8,000,000.00元

投标保证金: 127,000.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
5-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) ≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器等,其他具体详见招标文件要求。 2,500,000.00 工业
5-2 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档彩色多普勒超声诊断仪 2(2台) ≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器等,其他具体详见招标文件要求。 5,200,000.00 工业
5-3 A02320500-医用超声波仪器及设备 高档彩色多普勒超声诊断仪 2(2台) ≥22英寸高分辨率宽屏OLED显示器等,其他具体详见招标文件要求。 5,000,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

采购包6(医疗设备采购):

采购包预算金额:1,200,000.00元

采购包最高限价: 1,200,000.00元

投标保证金: 12,000.00元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
6-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 显示器:≥21.5英寸等,其他具体详见招标文件要求。 600,000.00 工业
6-2 A02320500-医用超声波仪器及设备 彩色多普勒超声诊断仪 1(1台) 显示器:≥21.5英寸等,其他具体详见招标文件要求。 600,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

采购包5:无

采购包6:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。【注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。】。

采购包2:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。【注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。】。

采购包3:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。【注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。】。

采购包4:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。【注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。】。

采购包5:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。【注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。】。

采购包6:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。【注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供证明材料。】。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用

节能产品:适用于(采购包1-采购包6),按照财库[2019]19号文所附品目清单执行;

环境标志产品:适用于(采购包1-采购包6),按照财库[2019]18号文所附品目清单执行;

四、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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