*一、项目基本情况
项目编号：[350901]ZDZB[GK]2025002
项目名称：2025年县域医共体设备更新项目
采购方式：公开招标
预算金额：25,900,000.00元
采购包1(C臂机):
采购包预算金额：3,800,000.00元
采购包最高限价： 2,400,000.00元
投标保证金： 38,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | C臂机 | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 1-2 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | C臂机 | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 2,000,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | C臂机 | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 1,000,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包2(数字化X线摄影机（DR）):
采购包预算金额：13,500,000.00元
采购包最高限价： 12,000,000.00元
投标保证金： 135,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 2(2台) | 否 | 详见招标文件 | 4,000,000.00 | 工业 |
| 2-2 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 2,000,000.00 | 工业 |
| 2-3 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 2,500,000.00 | 工业 |
| 2-4 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 2,500,000.00 | 工业 |
| 2-5 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 2,500,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
采购包3(数字化X线摄影机（DR）):
采购包预算金额：8,600,000.00元
采购包最高限价： 6,600,000.00元
投标保证金： 86,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 600,000.00 | 工业 |
| 3-2 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 3-3 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 3-4 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 3-5 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 3-6 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 3-7 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 3-8 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 3-9 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 3-10 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
| 3-11 | A02321200-医用 X 线诊断设备 | 数字化X线摄影机（DR） | 1(1台) | 否 | 详见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：详见招标文件
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。投标货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。；(3)投标人若为所投产品的生产厂家，须持有有效的《辐射安全许可证》，许可范围须包含Ⅲ类射线装置的生产；若为代理商或经销商，须持有的有效的《辐射安全许可证》，许可范围须明确包含Ⅲ类射线装置的销售。投标人须提供《辐射安全许可证》复印件，证件必须真实、有效。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。投标货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。；(3)投标人若为所投产品的生产厂家，须持有有效的《辐射安全许可证》，许可范围须包含Ⅲ类射线装置的生产；若为代理商或经销商，须持有的有效的《辐射安全许可证》，许可范围须明确包含Ⅲ类射线装置的销售。投标人须提供《辐射安全许可证》复印件，证件必须真实、有效。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书；投标人为经销商，投标货物属于三类医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物属于二类医疗器械的，可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供）或医疗器械经营许可证书，投标货物属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②投标货物属于第二类、第三类医疗器械管理的，应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。投标货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。；(3)投标人若为所投产品的生产厂家，须持有有效的《辐射安全许可证》，许可范围须包含Ⅲ类射线装置的生产；若为代理商或经销商，须持有的有效的《辐射安全许可证》，许可范围须明确包含Ⅲ类射线装置的销售。投标人须提供《辐射安全许可证》复印件，证件必须真实、有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行，是否允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》
节能产品：按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行
环境标志产品：按照《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）等规定执行
四、**
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