*一、项目基本情况
项目编号：采购计划备-[2026]-00010号-ZJZB-2026-003
项目名称：四平市中医医院医疗设备以旧换新项目
预算金额（元）：18500000
最高限价（元）：15000000,1400000,2100000
采购需求：
标项一
标项名称: 磁共振成像系统3.0T
数量:
预算金额（元）：15000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 包1：磁共振成像系统3.0T（详见招标文件）
备注：
标项二
标项名称: 数字化X线成像
数量:
预算金额（元）：1400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 包2：数字化X线成像系统（详见招标文件）
备注：
标项三
标项名称: 彩色多普勒超声系统
数量:
预算金额（元）：2100000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 包3：彩色多普勒超声系统（详见招标文件）
备注：
合同履约期限：标项 1、2、3，合同签订生效后的90个日历日内完成设备的供货、安装、调试及验收工作。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
3.本项目的特定资格要求：标项1投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》；投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》；投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
拟采购产品若属于辐射类，须提供有效期内的所投产品制造商的《辐射安全许可证》。；标项2投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》；投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》；投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
拟采购产品若属于辐射类，须提供有效期内的所投产品制造商的《辐射安全许可证》。；标项3投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》；投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》；投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；
拟采购产品若属于辐射类，须提供有效期内的所投产品制造商的《辐射安全许可证》。
三、**
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