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云之龙咨询集团有限公司2026年全区扩大艾滋病筛查使用快检试剂采购GXZC2026-G1-000118-YZLZ招标公告

    *一、项目基本情况                                            

    项目编号:GXZC2026-G1-000118-YZLZ 

    项目名称:2026年全区扩大艾滋病筛查使用快检试剂采购

    预算总金额(元):31088000  

    采购需求:

标项一
标项名称:人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂(胶体金法)
数量:不限
预算金额(元):5134000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:1.规格:50人份/盒或其它规格;
2.试剂载体:卡/板式;
3.缓冲液:配备与规格匹配的缓冲液;
4.包被抗原:至少包被及标记抗原gp41和gp36;
5.标记物:HIV 1+2型;
6.可检样本类型:血清、血浆及全血;
7.检测时间:从开始实验到得出结果在30分钟以内;
▲8.灵敏度≥99%;
▲9.特异性≥99%;
10.说明书:附检测操作说明书;
▲11.获得国家药品监督管理局注册证。

最高限价(如有):/  

合同履约期限:自合同签订之日起至合同履约完毕(即售后服务期结束)。

本标项()接受联合体投标
备注:说明:投标人可选择其中一个分标参与投标,也可选择多个分标参与投标,对同一产品采用不同分标的,一个投标人只能中其中一个分标(即分标1、分标2的投标人不能重复中标,只能成为其中一个分标的中标人;分标3、分标4的投标人不能重复中标,只能成为其中一个分标的中标人。在遵循上述原则的基础上,分标1、分标2的第一中标候选人可以兼中分标3或分标4)。由评标委员会根据分标1至分标4各投标人综合得分由高到低进行排名,并按分标1→分标2→分标3→分标4的顺序推荐各分标的第一中标候选人。

标项二
标项名称:人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂(胶体金法)
数量:不限
预算金额(元):5134000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:1.规格:25人份/盒或其它规格;
2.试剂载体:卡/板式;
3.缓冲液:配备与规格匹配的缓冲液;
4.包被抗原:至少包被及标记抗原gp41和gp36;
5.标记物:HIV 1+2型;
6.可检样本类型:血清、血浆及全血;
7.检测时间:从开始实验到得出结果在30分钟以内;
▲8.灵敏度≥99.5%;
▲9.特异性≥99%;
10.说明书:附检测操作说明书;
▲11.获得国家药品监督管理局注册证。

最高限价(如有):/  

合同履约期限:自合同签订之日起至合同履约完毕(即售后服务期结束)。

本标项()接受联合体投标
备注:说明:投标人可选择其中一个分标参与投标,也可选择多个分标参与投标,对同一产品采用不同分标的,一个投标人只能中其中一个分标(即分标1、分标2的投标人不能重复中标,只能成为其中一个分标的中标人;分标3、分标4的投标人不能重复中标,只能成为其中一个分标的中标人。在遵循上述原则的基础上,分标1、分标2的第一中标候选人可以兼中分标3或分标4)。由评标委员会根据分标1至分标4各投标人综合得分由高到低进行排名,并按分标1→分标2→分标3→分标4的顺序推荐各分标的第一中标候选人。

标项三
标项名称:人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂
数量:不限
预算金额(元):10410000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:1.规格:25人份/盒或其它规格;
2.缓冲液:配备与规格匹配的缓冲液;
3.检测内容:HIV抗体、TP抗体、HCV抗体和HBV表面抗原;
4.检测方法:胶体金法;
5.可检样本类型:血清、血浆及全血;
6.检测时间:从开始实验到得出结果在30分钟以内;
▲7.HIV:灵敏度99%,特异性≥99%;
▲8.TP:灵敏度≥98%,特异性≥98%;
▲9.HCV:灵敏度≥99%,特异性≥98%;
▲10.HBV:灵敏度≥99,特异性≥99%;
11.说明书:附检测操作说明书;
▲12.获得国家药品监督管理局注册证。

最高限价(如有):/  

合同履约期限:自合同签订之日起至合同履约完毕(即售后服务期结束)。

本标项()接受联合体投标
备注:说明:投标人可选择其中一个分标参与投标,也可选择多个分标参与投标,对同一产品采用不同分标的,一个投标人只能中其中一个分标(即分标1、分标2的投标人不能重复中标,只能成为其中一个分标的中标人;分标3、分标4的投标人不能重复中标,只能成为其中一个分标的中标人。在遵循上述原则的基础上,分标1、分标2的第一中标候选人可以兼中分标3或分标4)。由评标委员会根据分标1至分标4各投标人综合得分由高到低进行排名,并按分标1→分标2→分标3→分标4的顺序推荐各分标的第一中标候选人。

标项四
标项名称:人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎病毒表面抗原联合检测试剂
数量:不限
预算金额(元):10410000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:1.规格:40人份/盒或其它规格;
2.缓冲液:配备与规格匹配的缓冲液;
3.检测内容:HIV抗体、TP抗体、HCV抗体和HBV表面抗原;
4.检测方法:胶体金法;
5.可检样本类型:血清、血浆及全血;
6.检测时间:从开始实验到得出结果在30分钟以内;
▲7.HIV:灵敏度≥99%,特异性≥99%;
▲8.TP:灵敏度≥98%,特异性≥98%;
▲9.HCV:灵敏度≥99%,特异性≥98%;
▲10.HBV:灵敏度≥99,特异性≥99%;
11.说明书:附检测操作说明书;
▲12.获得国家药品监督管理局注册证。

最高限价(如有):/  

合同履约期限:自合同签订之日起至合同履约完毕(即售后服务期结束)。

本标项()接受联合体投标
备注:说明:投标人可选择其中一个分标参与投标,也可选择多个分标参与投标,对同一产品采用不同分标的,一个投标人只能中其中一个分标(即分标1、分标2的投标人不能重复中标,只能成为其中一个分标的中标人;分标3、分标4的投标人不能重复中标,只能成为其中一个分标的中标人。在遵循上述原则的基础上,分标1、分标2的第一中标候选人可以兼中分标3或分标4)。由评标委员会根据分标1至分标4各投标人综合得分由高到低进行排名,并按分标1→分标2→分标3→分标4的顺序推荐各分标的第一中标候选人。


二、申请人的资格要求:

    1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

    2.落实政府采购政策需满足的资格要求:分标1、2、3、4:无; 

    3.本项目的特定资格要求:
【分标1、2、3、4】
投标人须按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证,且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外];或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。 

三、**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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