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浙江省成套工程有限公司关于一次性使用滤除白细胞型血袋(200ml血袋)的更正公告
*一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:330000263210090000010-XYZX2607

原公告的采购项目名称:一次性使用滤除白细胞型血袋(200ml血袋)

首次公告日期:2026年01月26日

二、更正信息

更正事项:更正采购文件

      更正内容:

序号 更正项 更正前内容 更正后内容
1 第三部分采购需求中“二、技术参数:8.7抗凝剂和保养液” 如袋内有抗凝剂和(或)保养液,抗凝剂和(或)保养液应已取得药品注册证书。液体无杂质、无浑浊、无渗漏等现象;血液抗凝剂、红细胞保养液的量及pH值等参数应符合中华人民共和国药典或国家法规的要求。
▲(1)供应商为制造商须具有《药品生产许可证》,代理商需具备《药品经营许可证》;
▲(2)药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件;
如袋内有抗凝剂和(或)保养液,抗凝剂和(或)保养液应已取得药品注册证书。液体无杂质、无浑浊、无渗漏等现象;血液抗凝剂、红细胞保养液的量及pH值等参数应符合中华人民共和国药典或国家法规的要求。
▲供应商为制造商须具有《药品生产许可证》,提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。
▲供应商为代理商的,若所投产品医疗器械注册证中的主要组成成分含抗凝剂和(或)保养液的,代理商需提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。若所投产品医疗器械注册证中的主要组成成分不含抗凝剂和(或)保养液,但在产品包装中标注了药品批准文号的,代理商需具有《药品经营许可证》,同时提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。

更正日期:2026年02月06日

三、其他补充事宜

四、对本次采购提出询问、质疑、投诉,**

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联系人:张晟

手 机:13621182864

邮 箱:zhangsheng@zgdlyzc.com


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