*一、项目基本情况
项目编号：[231222]zzgj[GK]20250003
项目名称：兰西县中医院医共体建设项目第二批设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：8,311,200.00元
采购需求：
合同包1(兰西县中医院医共体建设项目第二批设备采购):
合同包预算金额：8,311,200.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 电磁式体外冲击波碎石机 | 1(台) | 详见采购文件 | 152,000.00 | - |
| 1-2 | 其他医疗设备 | 肺功能检测仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 33,500.00 | - |
| 1-3 | 其他医疗设备 | 全数字化通用型平板血管造影系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 4,460,000.00 | - |
| 1-4 | 其他医疗设备 | 三维心脏电生理标测系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 845,000.00 | - |
| 1-5 | 其他医疗设备 | 眼科手术显微镜 | 1(台) | 详见采购文件 | 180,000.00 | - |
| 1-6 | 其他医疗设备 | 角膜曲率计 | 1(台) | 详见采购文件 | 33,000.00 | - |
| 1-7 | 其他医疗设备 | 强脉冲光干眼治疗仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 882,000.00 | - |
| 1-8 | 其他医疗设备 | 宫腔镜检查镜头 | 1(个) | 详见采购文件 | 9,000.00 | - |
| 1-9 | 其他医疗设备 | 幽门螺旋杆菌测定仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 15,000.00 | - |
| 1-10 | 其他医疗设备 | 双人半排生物安全柜 | 1(个) | 详见采购文件 | 46,000.00 | - |
| 1-11 | 其他医疗设备 | 电热恒温水箱 | 1(个) | 详见采购文件 | 8,900.00 | - |
| 1-12 | 其他医疗设备 | 血液混匀器 | 2(台) | 详见采购文件 | 5,000.00 | - |
| 1-13 | 其他医疗设备 | 超纯水机 | 1(台) | 详见采购文件 | 17,800.00 | - |
| 1-14 | 其他医疗设备 | 高速离心机 | 2(台) | 详见采购文件 | 6,000.00 | - |
| 1-15 | 其他医疗设备 | 全自动制丸机(水丸） | 1(台) | 详见采购文件 | 9,000.00 | - |
| 1-16 | 其他医疗设备 | 液体包装机 | 2(台) | 详见采购文件 | 18,000.00 | - |
| 1-17 | 其他医疗设备 | 眼科手术超声乳化仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 470,000.00 | - |
| 1-18 | 其他医疗设备 | 煎药机 | 4(台) | 详见采购文件 | 36,000.00 | - |
| 1-19 | 其他医疗设备 | 胃镜 | 1(条) | 详见采购文件 | 483,000.00 | - |
| 1-20 | 其他医疗设备 | 肠镜 | 1(条) | 详见采购文件 | 458,000.00 | - |
| 1-21 | 其他医疗设备 | 二氧化碳激光治疗机 | 1(台) | 详见采购文件 | 144,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：交货期：合同签订后30日历日内交货并安装完成。（因甲方场地不具备安装条件的除外）；质保期：有国家相关售后规定的按相关规定执行。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(兰西县中医院医共体建设项目第二批设备采购)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内（所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致）。
(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： （1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）； （2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。
三、**
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联系人：张晟
手 机：13621182864
邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com
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