项目编号：DHZC2025-G1-00642-DHRY-0047

项目名称：瑞丽市总医院2025年医疗设备采购项目

预算金额（万元）：1127.8814

最高限价（万元）：1127.8814

采购需求：A包：超声诊断系统（便携式彩色多普勒超声系统）1台、射频热凝器（射频消融治疗仪）1台、下肢连续被动训练仪（下肢训练系统CPM）、中频治疗仪2台、低频神经肌肉刺激仪（低频治疗仪）2台、磁振热治疗仪1台、电脑恒温电蜡疗仪（恒温电蜡疗仪）1台、生物刺激反馈系统1台、胸部振荡排痰仪1台、婴幼儿营养分析仪1台;B包：采购医疗设备1批，具体内容详见第三章采购需求;C包：3D4K荧光腹腔镜及电切镜系统1套;D包：血液透析设备（单泵血液透析机）10台;E包：医用快速干燥柜1台、医用全自动清洗消毒机1台、脉动真空压力蒸汽灭菌器1台、过氧化氢低温等离子灭菌器1台、蒸汽发生器1台、医用蒸汽清洗机1台;F包：强脉冲光治疗仪1台、Nd:YAG激光治疗机1台、二氧化碳激光治疗机1台、LED光波治疗仪（红蓝黄光）2台、皮下电子注射器助推装置（水光机）1台、短波治疗机（舒敏）1台;

合同履行期限：标段1:合同签订之日起30天。 标段2:合同签订之日起30天。 标段3:合同签订之日起90天。 标段4:合同签订之日起15天。 标段5:合同签订之日起30天。 标段6:合同签订之日起30天。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、6：根据《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号），对符合采购文件要求的小型或微型企业给予价格扣除10%，用扣除后的价格参与评审；监狱企业及残疾人福利性单位视同小微企业。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）文件规定的划分标准，本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。
（1）瑞丽市总医院2025年医疗设备采购项目（A包）：非专门面向中小企业采购;（2）瑞丽市总医院2025年医疗设备采购项目（B包）：非专门面向中小企业采购;（3）瑞丽市总医院2025年医疗设备采购项目（C包）：非专门面向中小企业采购;（4）瑞丽市总医院2025年医疗设备采购项目（D包）：非专门面向中小企业采购;（5）瑞丽市总医院2025年医疗设备采购项目（E包）：非专门面向中小企业采购;（6）瑞丽市总医院2025年医疗设备采购项目（F包）：非专门面向中小企业采购;

3.本项目的特定资格要求：【标项3】 （1）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。（2）投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二（三）类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。（3）投标人若为代理商或经销商，且所投产品为进口产品的，必须提供制造商或中国总代理商（省级代理商）出具的产品授权书及售后服务承诺书。;【标项1、2、4、5、6】 （1）投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不此要求）、所投产品的医疗器械注册证。（2）投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二（三）类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

三、**

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击 登录 或 注册 ，联系工作人员办理会员入网事宜，成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。

联系人：张晟

手 机：13621182864

邮 箱：zhangsheng@zgdlyzc.com