*一、项目基本情况
项目编号：[230001]SC[GK]20250176
项目名称：大规模更新设备采购项目（全自动生化分析仪）
采购方式：公开招标
预算金额：3,200,000.00元
采购需求：
合同包1(大规模更新设备采购项目（全自动生化分析仪）1):
合同包预算金额：1,600,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 全自动生化分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,600,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：12个月
合同包2(大规模更新设备采购项目（全自动生化分析仪）2):
合同包预算金额：1,600,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 全自动生化分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,600,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：12个月
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(大规模更新设备采购项目（全自动生化分析仪）1)特定资格要求如下:
(1)①所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》; ②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。
合同包2(大规模更新设备采购项目（全自动生化分析仪）2)特定资格要求如下:
(1)①所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》; ②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注:资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。
