*一、项目基本情况
项目编号：N5134352025000062
项目名称：医疗设备采购项目第二批
采购方式：公开招标
预算金额：2,186,750.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自签订合同之日起10个日历天内
采购包2：自签订合同之日起10个日历天内
采购包3：自签订合同之日起10个日历天内
采购包4：自签订合同之日起10个日历天内
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①所投标产品为医疗器械：
供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）和《医疗器械经营许可证》（二类及三类医疗器械适用）；
供应商为代理商或经销商的，须提供制造商的《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）和供应商《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（二类及三类医疗器械适用）；
②所投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》（二类及三类医疗器械适用）或《备案凭证》（一类医疗器械适用）。。
采购包2：
(1)①所投标产品为医疗器械：
供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）和《医疗器械经营许可证》（二类及三类医疗器械适用）；
供应商为代理商或经销商的，须提供制造商的《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）和供应商《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（二类及三类医疗器械适用）；
②所投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》（二类及三类医疗器械适用）或《备案凭证》（一类医疗器械适用）。。
采购包3：
(1)①所投标产品为医疗器械：
供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）和《医疗器械经营许可证》（二类及三类医疗器械适用）；
供应商为代理商或经销商的，须提供制造商的《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）和供应商《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（二类及三类医疗器械适用）；
②所投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》（二类及三类医疗器械适用）或《备案凭证》（一类医疗器械适用）。。
采购包4：
(1)①所投标产品为医疗器械：
供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）和《医疗器械经营许可证》（二类及三类医疗器械适用）；
供应商为代理商或经销商的，须提供制造商的《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》（一类医疗器械适用）和供应商《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（二类及三类医疗器械适用）；
②所投标产品属于医疗器械的，须提供《医疗器械注册证》（二类及三类医疗器械适用）或《备案凭证》（一类医疗器械适用）。。
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