*一、项目基本情况
项目编号：[350203]GWCG[GK]2025016
项目名称：2025年思明区第七批医疗卫生设备
采购方式：公开招标
预算金额：3,750,800.00元
采购包1(2025年思明区第七批医疗卫生设备):
采购包预算金额：3,750,800.00元
采购包最高限价： 3,750,800.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02321900-临床检验设备 | 全自动生化分析仪（型号1） | 1(套) | 否 | 全自动生化分析仪采购，具体详见招标文件 | 247,400.00 | 工业 |
| 1-2 | A02321900-临床检验设备 | 全自动生化分析仪（型号2） | 1(套) | 否 | 全自动生化分析仪采购，具体详见招标文件 | 247,400.00 | 工业 |
| 1-3 | A02321900-临床检验设备 | 全自动生化分析仪（型号3） | 2(套) | 否 | 全自动生化分析仪采购，具体详见招标文件 | 1,315,200.00 | 工业 |
| 1-4 | A02321900-临床检验设备 | 全自动血液细胞分析仪 | 3(套) | 否 | 全自动血液细胞分析仪采购，具体详见招标文件 | 781,800.00 | 工业 |
| 1-5 | A02321900-临床检验设备 | 全自动凝血分析仪 | 1(套) | 否 | 全自动凝血分析仪采购，具体详见招标文件 | 252,600.00 | 工业 |
| 1-6 | A02321900-临床检验设备 | 动态血沉分析仪 | 3(套) | 否 | 动态血沉分析仪采购，具体详见招标文件 | 88,300.00 | 工业 |
| 1-7 | A02321900-临床检验设备 | 全自动尿液分析系统 | 1(套) | 否 | 全自动尿液分析系统采购，具体详见招标文件 | 96,200.00 | 工业 |
| 1-8 | A02321900-临床检验设备 | 血气分析仪 | 1(套) | 否 | 血气分析仪采购，具体详见招标文件 | 55,000.00 | 工业 |
| 1-9 | A02321900-临床检验设备 | 尿常规分析仪 | 1(套) | 否 | 尿常规分析仪采购，具体详见招标文件 | 12,400.00 | 工业 |
| 1-10 | A02321900-临床检验设备 | 开盖离心机 | 1(套) | 否 | 开盖离心机采购，具体详见招标文件 | 43,000.00 | 工业 |
| 1-11 | A02321900-临床检验设备 | 免疫发光诊断系统 | 1(套) | 否 | 免疫发光诊断系统采购，具体详见招标文件 | 611,500.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自使用单位发出供货通知后30个日历日内交货。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用厦门”网站（credit.xm.gov.cn）查询所有供应商的信用信息。
2、截止时点：查询供应商截止开标当天前三年内的信用信息。
3、查询记录和证据留存方式：将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。
4、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。
5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评标当天查询结果为准。；(3)投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，若投标人为所投产品制造商，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；若投标人为所投产品经销商，其所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，投标人应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。（配置清单内属于上述医疗器械的，均需按规定提供相关证件扫描件）。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：本项目不接受进口产品参与投标
节能产品：按照节能产品政府采购品目清单执行
环境标志产品：按照环境标志产品政府采购品目清单执行
