*一、项目基本情况
项目编号:[230001]ZDTZGC[GK]20260003
项目名称:重症与心理健康服务能力提升项目第二批设备采购(十八)
采购方式:公开招标
预算金额:3,150,000.00元
采购需求:
合同包1(重症与心理健康服务能力提升项目第二批设备采购(十八)):
合同包预算金额:3,150,000.00元
合同包最高限价:3,150,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,600,000.00 | - |
| 1-2 | 临床检验设备 | 尿液分析仪及尿沉渣分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 350,000.00 | - |
| 1-3 | 临床检验设备 | 全自动血液细胞分析仪流水线 | 1(台) | 详见采购文件 | 1,200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订后30日内交货(具体以实际签订合同为准)
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(重症与心理健康服务能力提升项目第二批设备采购(十八))特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家<<医疗器械监督管理条例>>,应符合以下标准:(1)如供应商为所投产品制造商的,须提供<<医疗器械生产许可证>>(所投产品属于二类、三类医疗器械)或<<第一类医疗器械生产备案凭证>>(所投产品属于一类医疗器械);(2)如供应商为所投产品经销商的,须提供<<医疗器械经营许可证>>(所投产品属于三类医疗器械)或<<第二类医疗器械经营备案凭证>>(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品<<医疗器械生产许可证>>(所投产品属于二类、三类医疗器械)或<<第一类医疗器械生产备案凭证>> (所投产品属于一类医疗器械)。不属于医疗器械产品的,无需提供。
(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家<<医疗器械监督管理条例>>,应符合以下标准:响应货物如属于<<医疗器械监督管理条例>>规定的第一类医疗器械产品应提供<<第一类医疗器械备案凭证>>及<<第一类医疗器械备案信息表>>;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供<<医疗器械注册证>>。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)。不属于医疗器械产品的,无需提供。
三、**
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